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  • 202312-13
    GMP藥廠超凈工作臺(風淋室)高效送風口的要求

    GMP藥廠超凈工作臺(風淋室)高效送風口的要求GMP藥廠潔凈室需要采用超凈工作臺、風淋室、高效送風口來進行過濾送風,和更衣并再次清潔消,為了確保一次包裝車間空氣潔凈度,車間天花板上均安裝了自動噴淋系統,定時自動噴灑霧狀消噴霧,確保空間消全覆蓋,噴霧消,要做到杜絕污染,就要對環境,人,物料進行嚴格控制,比如其包裝車間。風淋室在國內曾統計過,在無潔凈級別的要求的環境下生產MOS電路管芯的合格率僅10%~15%,64為儲存器僅2%,目前在精密機械,半導體,宇航,原子能等工業中應用潔...

  • 202312-11
    負壓稱量室|采樣室|中心稱量室幾大部件組成說明參數

    負壓稱量室|采樣室|中心稱量室幾大部件組成說明參數負壓稱量室又稱負壓采樣室和中心稱量室,負壓稱量室它們由工作區、回風箱體、風機箱體、出風箱體、外箱體、送風高效過濾器、排風高效過濾器、可變風量風機組、PLC控制系統和傳感系統等幾大部件組成。負壓稱量室它們由工作區、回風箱體、風機箱體、出風箱體、外箱體、送風高效過濾器、排風高效過濾器、可變風量風機組、PLC控制系統和傳感系統等幾大部件組成。負壓稱量室|負壓采樣室|中心稱量室是一種用于制藥、微生物研究和科學實驗等場所專用的局部凈化設...

  • 202312-8
    生物制藥廠負壓超凈包裝臺(超凈工作臺)潔凈工作臺常見故障處理方法

    生物制藥廠負壓超凈包裝臺(超凈工作臺)潔凈工作臺常見故障處理方法負壓超凈工作臺是一類確保無菌操作環境的機器設備,與此同時為無塵車間環境確保某種水平的防護防止污染并防護作業者。其原理是在特定的區域內,對室內的空間進行過濾,能夠排除工作區域原先的氣體,將浮塵顆粒物和生物質顆粒帶出去,以建立無菌的高干凈的作業環境。超凈工作臺它通過在工作臺內部制造一個真空環境,來控制工作臺周圍的空氣流動,從而獲得一個更干凈、更穩定的環境。因此,這種工作臺可以在超凈室中用于生物實驗、制藥、儀器制造等實...

  • 202312-6
    通風柜分類(不銹鋼通風柜,通風櫥)設計及功能

    通風柜分類(不銹鋼通風柜,通風櫥)設計及功能通風柜又稱為通風櫥,根據排氣模式分類:它們分為上排風型、下排風型和上下同時排風型。為了保證工作區域的風速均勻,冷加工通風柜應采用下排風式,熱加工通風柜采用上排風式。對于不穩定的發熱過程,通風口可以安裝在上下兩側。內部熱量的變化調節上部和下部排氣的比率以獲得均勻的風速。通風柜又稱為通風櫥,根據排氣模式分類通風柜它通過在機柜中循環室內空氣然后將其排出來稱為全排氣型。這是一種使用非常廣泛的類型。當通風櫥安裝在有溫度和濕度的加熱或控制要求的...

  • 202312-4
    潔凈負壓稱量罩的排氣速度講解

    潔凈負壓稱量罩的排氣速度講解潔凈負壓稱量罩是一種用于實驗室或生產環境中的高精度測量設備,主要用于對粉末、顆粒等固體物料進行準確稱量。與傳統的稱量設備相比,它具有更高的精度和更好的環境適應性。在這篇文章中,我們將重點講解負壓稱量罩的排氣速度。潔凈負壓稱量罩的工作原理是在密閉的罩體內形成一個穩定的負壓環境,以保護物料免受外部環境的影響,如空氣中的塵埃、微生物等。在這個環境下,物料可以在一個干凈、穩定的環境中進行稱量,從而提高了測量結果的準確性。負壓稱量罩排氣速度是負壓稱量罩的一個...

  • 202311-29
    潔凈室工程驗收應該測試哪些項目?

    潔凈室工程驗收應該測試哪些項目?潔凈區是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間,建造和使用應減少空間內誘入、產生及滯留粒子,空間內其它有關參數如溫度、濕度、壓力等要求進行控制。空氣潔凈度是指潔凈環境中空氣含塵微粒量多少的程度含塵濃度高則潔凈度低含塵濃度低則潔凈度高。空氣潔凈度的具體高低則是用空氣潔凈度級別來區分的,而這種級別又是用操作時間內空氣的計數含塵濃度來表示。懸浮粒子是指用于空氣潔凈度分級的空氣中懸浮粒子尺寸范圍在0.15μm的固體和液體粒子。潔凈室的分類1、按潔凈度級別劃分為...

  • 202311-27
    生物安全柜在研究中的作用

    生物安全柜在研究中的作用生物安全柜的設計旨在通過層流和高效微粒空氣(HEPA)過濾器的組合使用來保護實驗室人員和環境免于生物危害。HEPA過濾器能夠以**少99.97%的效率捕獲0.3μm的**大粒徑粒徑(MPPS)。更大更小的顆粒以更高的效率捕獲。因此,通過HEPA過濾器從空氣中除去細菌,孢子和病毒。HEPA過濾器非常脆弱-避免將物品存放在BSC頂部,并碰撞過濾器或將其暴露在灰塵或液體中。當正確使用時,生物安全柜可以保護工作人員免于吸入傳染性微粒/微生物,并防止其傳播到實驗...

  • 202311-22
    潔凈區環境監測如何操作

    潔凈區環境監測如何操作潔凈區潔凈等級劃分為:A:指高風險操作區,如:灌裝、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區域及無菌裝配或連接操作的區域。通常用層流操作臺(罩)來維持該區的環境狀態。B級:指無菌配制和灌裝等高風險操作A區所處的背景區域。C級和D級:指生產無菌藥品過程中重要程度較次的潔凈操作區。此外還有一些諸如CNC,百級、千級、之類的概念,這里不做展開討論。目錄一溫濕度二靜壓差三噪音四照度五沉降菌六浮游菌一、溫濕度標準規定:潔凈區的溫度和相對濕度與藥品生產工藝要求相適應。...

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